Méthode de séparation comprenant une seule étape où les composants du sang, de la moelle osseuse et des tissus adipeux sont séparés en fonction de leur densité grâce à une force centrifuge optimisée.

Permet la séparation et la sélection douces et nettes des phases à l’aide d’une force centrifuge réduite. Préserve l’intégrité des cellules en empêchant qu’elles ne percutent la paroi du tube.

Permet une séparation efficace avec un taux de récupération maximal grâce à un contrôle affiné de la vitesse lors de l’accélération, de la stabilisation et du freinage. Ce cycle en trois phases viendra « geler » la pureté des fragments jusqu’à ce qu’ils soient prélevés.

Délai minime pour obtenir la densité cellulaire maximale sans compromettre la fonctionnalité plaquettaire et la viabilité cellulaire.